Родители больных гемофилией детей объединились ради их спасения

В Днепропетровской области около полутора тысяч людей больны гемофилией или плохим свертыванием крови — заболеванием, которое человечество до сих пор не знает, как лечить. Почти все пациенты становятся инвалидами еще в детстве и проходят нелегкий путь испытаний. Дети с гемофилией живут своей жизнью — они не посещают школу, не играют в подвижные игры и не общаются со своими сверстниками. Единственное место, где они бывают больше, чем дома, — больница.

Дмитрий называет больницу своим вторым домом. Здесь он постоянный пациент уже пятнадцать лет. Специальная терапия ежемесячно — обязательная составляющая его жизни. Болезнь обнаружили у парня еще в грудном возрасте, когда родители заметили, как долго не проходил ушиб. Это обычная история для тех, чей организм не производит достаточно факторов свертывания крови. Во время каждой травмы появляются сначала кровоподтеки, потом, на более тяжелой стадии болезни, большие гематомы. Потом раздуваются от накопленной крови суставы. В таких случаях спасает введение специальных препаратов, которые изготавливаются из донорской крови.

Дети, больные гемофилией, постоянные оптовые клиенты Банка крови. Станция переливания изготавливает для них необходимые препараты. Одна донорская сдача крови обеспечивает ребенка лишь одной процедурой, а в месяц их необходимо около десяти. В настоящий момент Дмитрий передвигается на костылях.

В Днепропетровске специалистов, которые оперируют и занимаются лечением суставов гемофиликов, нет. Ежегодно Наталия вместе с сыном ездят в Киев, где работает единственное в Украине отделение такого профиля. Проезд и пять литров крови с собой для терапии, — конечно, за свой счет.

Больным гемофилией, которые живут за рубежом, повезло больше. Там уже давно используют искусственный концентрат факторов свертывания крови, благодаря ему человек ведет обычный образ жизни. Искусственный концетрат факторов стоит от пяти до двенадцати тысяч гривен. Достаточно одной инъекции, во избежание тяжелых последствий травмы. Украина закупает концентрат в ограниченном количестве — только для самых тяжелых больных. Другим иногда помогают благотворительные фонды.

Недавно Наталия вместе с другими родителями создали организацию больных гемофилией. Они уверены, что, объединившись, им удастся улучшить жизнь своих детей.