Спасти Оленьку от судорог

Эту малышку зовут Олей. Первые роды у мамы Ани были стремительными, о чем она предупредила врачей. Во вторых история повторилась: шейка матки не успела раскрыться, когда ребенок попросился на свет. Почему-то медики оказались не готовы к такому сценарию... В 21 веке в областном городе новорожденного по старинке «выдавливали» из родовых путей.

Несмотря на отслойку плаценты, высокий уровень билирубина (270), Олечку не положили в реанимацию, а маму убеждали, что с ребенком все в порядке, только почему-то не выписывали. 2-3 раза в день Аня видела, как дочка выгибается в судорогах, но при враче приступов не было, и маме не верили. Однажды судорога случилась при неонатологе, и та настояла на срочном переводе в реанимацию. Как раз вовремя – малышка начала синеть, задыхаясь.

Неделю Оля провела на аппарате ИВЛ. Перепробовали несколько противосудорожных препаратов – ничего не помогало. Не смогли купировать судороги и в Днепропетровской детской больнице №5. Единственный прогресс – перевели ребенка с зонда на питание из бутылочки. В целом же развитие не продвигалось: кроха все время смотрела в потолок, не реагировала на голос.

Оле поставили диагноз: синдром Веста – одна из тяжелейших форм эпилепсии. Снять судороги смогли только в частной клинике «ЭПИ.НЕТ-КЕТО» в Белой Церкви, назначив препарат Сабрил. Но и он, к сожалению, работал только 3 месяца, пока не отменили Левицитам. После этого судороги возобновились.

Клиника «ЭПИ.НЕТ-КЕТО» предложила Анне попробовать совершенно новый для Украины способ лечения – кето-терапию. Суть ее – специальная диета с очень строгим соотношением жиров к белкам и углеводам. Кетоновые тела, образующиеся в организме в результате диеты, используются мозгом в качестве энергии. Содержание жиров, белков и углеводов в пище регулируется точнейшим оборудованием.

Результат исследований впечатляет: у более чем половины детей с эпилепсией количество приступов уменьшается на 50%. У 10-15% пациентов наступает полная ремиссия!

Стоимость реабилитации в черновецком отделении клиники составляет 3500 евро. Курс лечения назначен на январь. Пожалуйста, помогите Оленьке избавиться от болезненных судорог и начать развиваться!

ФИО: Танич Ольга Романовна

Дата рождения: 27.03.2016

Диагноз: Синдром Веста. Гипергомицистеинемия. Симптоматическая эпилепсия.

Реквизиты для пожертвований:

Получатель: Благотворительный фонд "ПОМОГАЕМ"
Р/С: 26008050238195 в ПАТ КБ ПРИВАТБАНК
МФО: 305299
ЕДРПОУ: 36532282
Назначение платежа: Танич Ольга

Можно также пожертвовать онлайн